肺朗格汉斯细胞组织细胞增加症的诊治

来源：医学界呼吸频道

肺朗格汉斯细胞组织细胞增加症（PLCH）是一类相对稀有的肺脏疾病，通常在青年人发病，以20-40岁男性多见，与吸烟密切相关，大多表示为良性和拖延的病程。肺组织病理以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，构成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。临床上起病藏匿，最常见的病症为咳嗽、胸闷、呼吸艰难、胸痛等，约25%患者无任何病症。部分病人以自发性气胸为首发病症，还可呈现肺动脉高压。因而，临床医生控制此病的诊治十分重要。如何诊断和治疗？本周三山东大学隶属省立医院呼吸科的张嵩教员与大家分享其临床诊治阅历。敬请等候！

讲座信息

讲课专家：张嵩 山东大学隶属省立医院 呼吸科

主讲题目：肺朗格汉斯细胞组织细胞增加症的诊治

讲课时间：2016年8月31日 19:30-20：30（周三）

听课方式

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专家简介

张嵩呼吸科 副主任医师

山东大学隶属省立医院

现任山东大学隶属省立医院呼吸内科副主任医师，医学博士。山东省医师协会睡眠医师分会副主任委员，山东中西医分离学会传染病专业委员会委员。

擅长慢阻性肺疾病、支气管哮喘、肺炎、肺囊肿、胸腔积液等诊断和治疗，对肺癌的诊治有较深的造诣，应用支气管诊断肺部及纵膈疾病。掌管省级科研课题2项，并参与多项国度级科研课题等，先后以第一作者发表SCI论文4篇、中心期刊论文30篇；主编由人民军医出版社发行的《胸部疑问病例影像解析》一书。

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